Синдром Жильбера

Каждый 10-ый житель планеты страдает от генетического синдрома Жильбера. Заболевание представляет собой доброкачественное отклонение в функционировании печени, для которого характерно нарушение утилизации билирубина. Мужчины болеют в два раза чаще.

Патология возникает в результате присутствия дефекта гена UGT 1А1. Синдром Жильбера способен проявиться в любом возрасте под воздействием различных факторов, таких как простудные болезни, стресс, прием алкоголя и определенных медикаментозных препаратов, голодание.

Клиническая симптоматика синдрома Жильбера

При наличии генетического заболевания необходима помощь терапевта, гепатолога, генетика. О наличии патологии могут сигнализировать следующие симптомы синдрома Жильбера:

• легкая желтушность, в первую очередь затрагивается лицо и белки глаз;
• слабость, быстрая утомляемость без видимой причины;
• в 10 % от всех случаев – увеличение селезенки;
• чувство дискомфорта в правом подреберье;
• отсутствие аппетита, приступы тошноты;
• чередование запоров и поносов;
• болевые ощущения в мышечных тканях;
• металлический привкус в ротовой полости.

Диагностика синдрома Жильбера предполагает обширные лабораторные исследования, а также УЗИ брюшной полости. Семейным парам, в которых супруги являются носителями описанного гена, в период планирования беременности должны обязательно посетить генетика.

Лечебные мероприятия

После проведения анализов на синдром Жильбера и подтверждения диагноза в большинстве случаев не возникает необходимости в назначении специального медикаментозного лечения. Пациенту выдают рекомендации по рациону питания, режиму отдыха/работы. В качестве народных методов используют настои и отвары ромашки, зверобоя, пижмы, плодов расторопши.

При повышении показателя билирубина потребуется госпитализация. В условиях стационара врачи проведут фототерапию, переливание крови, введение полиионных растворов и альбумина. Прогноз врачей на лечение – благоприятный.