Акромегалия- кто сталкивался?

Нейроэндокринное заболевание, которое связано с нарушением работы гипофиза, называется акромегалия. Болезнь провоцирует избыточную выработку соматотропного (СТГ) гормона. Симптомами поражения данной болезнью является увеличение черепа (лицевой части), кистей и стоп после окончания стадии роста организма.

Причины возникновения

Причинами развития заболевания является сбой в работе гипофиза, который начинает вырабатывать СТГ в избыточном количестве. Причиной дисфункции гипофиза в 95 % случаев является развитие доброкачественной опухоли и гораздо реже (5%) - экстрагипофизарные нарушения.

Группы риска

По мировой статистике, на 1 млн человек диагноз «акромегалия» ставится у 50-60 человек, при этом чаще всего заболевают взрослые люди от тридцати до пятидесяти лет. Ежегодно регистрируется до четырех новых случаев появления заболевания в год. Различий по гендерному признаку нет. Смертность больных акромегалией в десять раз выше, чем у другого населения, более половины непрошедших курс лечения больных умирает в возрасте до 50-ти лет.

Среди причин начала развития заболевания в 18 % случаев называют черепно-мозговые травмы, у 5 % женщин болезнь развивалась из-за осложненных родов и абортов, 20 % заболевших страдали перед этим хроническими отитами и синуситами. Болезнь развивается постепенно, поэтому необходимо обращать внимание на появление таких симптомов: увеличение размера кисти и стоп, огрубление черт лица, а также головные боли, апное во сне, излишняя потливость, повышение кровяного давления и остео-артроз.

Способы лечения

Лечение акромегалии проводится с использованием медикаментов: пегвисоматом, каберголином, а также препаратами трех групп: аналоги ССТ, антагонисты СТГ и агонисты дофамина для нормализации выработки гормонов СТГ и ИРФ-1. Показано хирургическое вмешательство с целью удаления опухоли гипофиза и облучение, если операция не будет эффективной. Если больной, страдающий от заболевания акромегалия, лечение не проводит, то жизненный прогноз у него 3-4 года.